一种土壤中汞离子的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种土壤中汞离子的检测方法，将待测土壤研磨，用硫酸溶液、次氯酸溶液、醋酸溶液浸泡；然后进行高温消解，离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液；测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，分别将汞的标准品配制为标准溶液，将标准溶液与测定样品溶液均进行原子吸收光谱测定，并根据数值计算待测土壤中的汞的含量。本发明专利技术的在对土壤进行酸解时，加入了硫酸、次氯酸、醋酸，有效的促进了汞离子的溶出，本发明专利技术检测方法准确度高，灵敏度高，具有较高的检测效率，具有回收率好、处理速度快、操作简便等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分析检测
，具体是一种土壤中汞离子的检测方法。
技术介绍
随着城市的扩大和大规模工业的发展，大气、土壤、水环境中存在的重金属污染口益增加。重金属污染是水污染的主要问题之一，矿山开采、金属冶炼、化工生产废水、施用农药化肥和生活垃圾等人为污染，以及地质侵蚀、风化等天然因素均能导致重金属以各种形式进入土壤。由于重金属具有毒性大、在环境中不易被代谢、易被生物富集并有生物放大效应等特点，使得土壤的重金属污染严重威胁人类健康。特别是汞可以在生物体内积累，很容易被皮肤以及呼吸道和消化道吸收。水俣病是汞中毒的一种。汞破坏中枢神经系统，对口、粘膜和牙齿有不良影响。长时间暴露在高汞环境中可以导致脑损伤和死亡。因此，土壤中汞离子含量的监测和控制己成为关系到环境保护、可持续发展和居民生活水平提高的重要问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种准确度高、灵敏度高、回收率好、处理速度快、操作简便的土壤中汞离子的检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种土壤中汞离子的检测方法，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为150-300目的粉末，将待测土壤用15wt%-50wt%的硫酸溶液、3wt%-40wt%的次氯酸溶液、10wt%-40wt%的醋酸溶液，浸泡8-15h；（2）将步骤（1）浸泡后的待测土壤和酸液倒入聚四氟乙烯消解罐中，进行高温消解，先将温度升高为150-180℃，高温消解0.8-2h，升高温度至220-250℃，再高温消解2.5-4h；离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液；（3）测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，检测方法具体数据如下：汞测定波长为323nm，灯电流为4-6mA；狭缝为0.4-0.6mm；升温程序：首先升高温度至干燥温度为100-120℃，干燥1-3min；再按照25-33℃/min的升温速率升高温度至灰化温度为720-800℃，保持温度不变8-12min；再按照18-25℃/min的升温速率升高温度至原子化温度为1350-1450℃，保持温度不变1-3min，再升高温度至1800℃后保持20s，冷却；（4）分别将汞的标准品配制为标准溶液，将标准溶液与测定样品溶液均进行原子吸收光谱测定，并根据数值计算待测土壤中的汞的含量。作为本专利技术进一步的方案：步骤（1）中，硫酸溶液的质量分数为25wt%-40wt%。作为本专利技术进一步的方案：步骤（1）中，次氯酸溶液的质量分数为5wt%-30wt%。作为本专利技术进一步的方案：步骤（1）中，醋酸溶液的质量分数为20wt%-30wt%。作为本专利技术进一步的方案：步骤（1）中，浸泡10-14h。作为本专利技术进一步的方案：步骤（2）中，离心速度为3000-8000r/min，离心时间为5-30min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的在对土壤进行酸解时，加入了硫酸、次氯酸、醋酸，有效的促进了汞离子的溶出，本专利技术检测方法准确度高，灵敏度高，具有较高的检测效率，具有回收率好、处理速度快、操作简便等优点。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种土壤中汞离子的检测方法，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为150目的粉末，将待测土壤用15wt%的硫酸溶液、3wt%的次氯酸溶液、10wt%的醋酸溶液，浸泡8h。（2）将步骤（1）浸泡后的待测土壤和酸液倒入聚四氟乙烯消解罐中，进行高温消解，先将温度升高为150℃，高温消解0.8h，升高温度至220℃，再高温消解2.5h；离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液。离心速度为3000r/min，离心时间为5min。（3）测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，检测方法具体数据如下：汞测定波长为323nm，灯电流为4mA；狭缝为0.4mm；升温程序：首先升高温度至干燥温度为100℃，干燥1min；再按照25℃/min的升温速率升高温度至灰化温度为720℃，保持温度不变8min；再按照18℃/min的升温速率升高温度至原子化温度为1350℃，保持温度不变1min，再升高温度至1800℃后保持20s，冷却。（4）分别将汞的标准品配制为标准溶液，将标准溶液与测定样品溶液均进行原子吸收光谱测定，并根据数值计算待测土壤中的汞的含量。实施例2本专利技术实施例中，一种土壤中汞离子的检测方法，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为300目的粉末，将待测土壤用50wt%的硫酸溶液、40wt%的次氯酸溶液、40wt%的醋酸溶液，浸泡15h。（2）将步骤（1）浸泡后的待测土壤和酸液倒入聚四氟乙烯消解罐中，进行高温消解，先将温度升高为180℃，高温消解2h，升高温度至250℃，再高温消解4h；离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液。离心速度为8000r/min，离心时间为30min。（3）测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，检测方法具体数据如下：汞测定波长为323nm，灯电流为6mA；狭缝为0.6mm；升温程序：首先升高温度至干燥温度为120℃，干燥3min；再按照33℃/min的升温速率升高温度至灰化温度为800℃，保持温度不变12min；再按照25℃/min的升温速率升高温度至原子化温度为1450℃，保持温度不变3min，再升高温度至1800℃后保持20s，冷却。（4）分别将汞的标准品配制为标准溶液，将标准溶液与测定样品溶液均进行原子吸收光谱测定，并根据数值计算待测土壤中的汞的含量。实施例3本专利技术实施例中，一种土壤中汞离子的检测方法，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为200目的粉末，将待测土壤用25wt%的硫酸溶液、5wt%的次氯酸溶液、20wt%的醋酸溶液，浸泡10h。（2）将步骤（1）浸泡后的待测土壤和酸液倒入聚四氟乙烯消解罐中，进行高温消解，先将温度升高为160℃，高温消解1h，升高温度至230℃，再高温消解3h；离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液。离心速度为4000r/min，离心时间为10min。（3）测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，检测方法具体数据如下：汞测定波长为323nm，灯电流为5mA；狭缝为0.5mm；升温程序：首先升高温度至干燥温度为110℃，干燥2min；再按照28℃/min的升温速率升高温度至灰化温度为760℃，保持温度不变10min；再按照20℃/min的升温速率升高温度至原子化温度为1400℃，保持温度不变2min，再升高温度至1800℃后保持20s，冷却。（4）分别将汞的标准品配制为标准溶液，将标准溶液与测定样品溶液均进行原子吸收光谱测定，并根据数值计算待测土壤中的汞的含量。实施例4本专利技术实施例中，一种土壤中汞离子的检测方法，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为250目的粉末，将待测土壤用40wt%的硫酸溶液、30wt%的次氯酸溶液、30wt本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种土壤中汞离子的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为150‑300目的粉末，将待测土壤用15wt%‑50wt%的硫酸溶液、3wt%‑40wt%的次氯酸溶液、10wt%‑40wt%的醋酸溶液，浸泡8‑15h；（2）将步骤（1）浸泡后的待测土壤和酸液倒入聚四氟乙烯消解罐中，进行高温消解，先将温度升高为150‑180℃，高温消解0.8‑2h，升高温度至220‑250℃，再高温消解2.5‑4h；离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液；（3）测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，检测方法具体数据如下：汞测定波长为323nm，灯电流为4‑6mA；狭缝为0.4‑0.6mm；升温程序：首先升高温度至干燥温度为100‑120℃，干燥1‑3min；再按照25‑33℃/min的升温速率升高温度至灰化温度为720‑800℃，保持温度不变8‑12min；再按照18‑25℃/min的升温速率升高温度至原子化温度为1350‑1450℃，保持温度不变1‑3min，再升高温度至1800℃后保持20s，冷却；（4）分别将汞的标准品配制为标准溶液，将标准溶液与测定样品溶液均进行原子吸收光谱测定，并根据数值计算待测土壤中的汞的含量。...

【技术特征摘要】
1.一种土壤中汞离子的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将待测土壤研磨为150-300目的粉末，将待测土壤用15wt%-50wt%的硫酸溶液、3wt%-40wt%的次氯酸溶液、10wt%-40wt%的醋酸溶液，浸泡8-15h；（2）将步骤（1）浸泡后的待测土壤和酸液倒入聚四氟乙烯消解罐中，进行高温消解，先将温度升高为150-180℃，高温消解0.8-2h，升高温度至220-250℃，再高温消解2.5-4h；离心，残渣用次氯酸溶液洗涤，离心，合并上清液，制得供试品溶液；（3）测定供试品溶液中汞的浓度，检测方法为原子吸收光谱法，检测方法具体数据如下：汞测定波长为323nm，灯电流为4-6mA；狭缝为0.4-0.6mm；升温程序：首先升高温度至干燥温度为100-120℃，干燥1-3min；再按照25-33℃/min的升温速率升高温度至灰化温度为720-800℃，保持温度不变8-12min；再按照18-25℃/min...

【专利技术属性】
技术研发人员：张根义，胡彬，张进，吴念绮，周朱晨，
申请(专利权)人：百奥森江苏食品安全科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32