一种抗菌止血敷料的制备方法技术

本发明专利技术提供一种抗菌止血敷料的制备方法，包括如下步骤：通过化学引发在基材的纤维上接枝活性单体，再把基材浸于整理液中进行整理处理及紫外催化后交联处理，在基材上引入壳聚糖和海藻酸钠，得到抗菌止血敷料；该方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，其抗菌性能持久稳定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用敷料领域，尤其涉及。
技术介绍
棉花、纱布、绷带和无纺布均可用作伤口敷料，覆盖创面，帮助伤口愈合，目前在医疗上得到普遍使用，但存在以下诸多不足:吸液性能差，自身不具有抗菌、止血、促进伤口愈合和止痛的功能，易与伤口发生粘连，撤离时易造成二次损伤，并且其功能单一，无法满足医用的多种需求。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，其抗菌性能持久稳定。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是: ，包括如下步骤: 51.配制l_5wt%活性单体、0.2-0.5wt%引发剂的活性单体溶液，将基材按浴比1:10浸于所述活性单体溶液中，在25-80°C条件下反应4-8h后，洗涤、烘干； 52.配制l-5wt%壳聚糖乙酸水凝胶、l-5wt%海藻酸钠、l-2wt%三七粉的整理液，将S1所得基材浸于所述整理液中，50°C反应lh、70°C反应lh、100°C反应lh、110°C反应lh，使壳聚糖接枝在所述基材的活性基团上； 53.将S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率为150-400W、光强度为50-100%的高压汞蒸气灯条件下处理为30-60min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在基材表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干、用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。进一步的，所述基材为棉花、纱布、绷带、无纺布中的一种。更进一步的，所述活性单体为丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一种。更进一步的，所述引发剂为硫酸铵、过硫酸钾中的一种。更进一步的，所述壳聚糖乙酸水凝胶的配制方法为:在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为65-85%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。本专利技术与现有技术相比，具有如下有益效果: (一)本专利技术制备的敷料具有较高的抗菌性，能促进伤口愈合，其抗菌性能持久稳定:壳聚糖具有广谱抗菌性，生物相容性好，能吸湿、保湿，促进伤口愈合，通过接枝的方法在基材上引入壳聚糖，具有结合紧密、不容易脱落和抗菌持久稳定的优点。(二)敷料表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，可防止与创面粘连，更换时无痛感，避免撕离时造成伤口的二次创伤，减少伤口的愈合周期。敷料中添加了三七成分，具有止血、活血化瘀、消肿定痛的功效。(三)本专利技术制备的敷料具有良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，可满足医用的多种需求。应用范围非常广泛，可用于大面积创伤、烧伤，慢性创面、压疮，牙齿、面部及体表微手术，手、足和关节等结构复杂难以进行包扎固定的部位等。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术的具体制备方法做进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1 配制lwt%丙稀酰胺、0.2wt%硫酸钱的活性单体水溶液，将棉花按浴比(棉花:活性单体溶液)1:10浸于活性单体的溶液中，在25°C条件下反应8h后，洗涤、烘干； 在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为85%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制lwt%壳聚糖乙酸水凝胶、lwt%海藻酸钠、2.0wt%三七粉的整理液，将棉花浸于整理液中，50°C反应lh、70°C反应lh、100°C反应lh、110°C反应lh，使壳聚糖接枝在棉花的活性基团上。将棉花和整理液的混合物置于紫外光照功率为150W、光强度为50%的高压汞蒸气灯条件下处理为60min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在棉花表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下:该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为96.0%，抗大肠杆菌率为96.8%，抗白色念珠菌率为96.2% ;该抗菌止血敷料的止血时间为1.8 min ;使用敷料后伤口的愈合时间为6d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本专利技术制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。实施例2 配制2wt%丙烯酰胺，0.3wt%硫酸铵的活性单体水溶液，将纱布按浴比(纱布:活性单体溶液)1:10浸于活性单体的溶液中，在45°C条件下反应6h后，洗涤、烘干； 在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为80%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制2wt%壳聚糖乙酸水凝胶、2wt%海藻酸钠、1.8wt%三七粉的整理液，将纱布浸于整理液中，50°C反应lh、70°C反应lh、100°C反应lh、110°C反应lh，使壳聚糖接枝在纱布的活性基团上。将纱布和整理液的混合物置于紫外光照功率为200W、光强度为60%的高压汞蒸气灯条件下处理为50min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在纱布表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下:该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为96.3%，抗大肠杆菌率为96.4%，抗白色念珠菌率为96.7% ;该抗菌止血敷料的止血时间为2.lmin ;使用敷料后伤口的愈合时间为4d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本专利技术制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。实施例3 配制3wt%N-羟甲基丙烯酰胺，0.3wt%过硫酸钾的活性单体水溶液，将绷带按浴比(绷带:活性单体溶液)1:10浸于活性单体的溶液中，在60°C条件下反应5h后，洗涤、烘干； 在3wt%的乙酸水溶液中加入脱乙酰化度为70%的壳聚糖，配制成5wt%的壳聚糖乙酸水凝胶。按重量百分比配制4wt%壳聚糖乙酸水凝胶、4wt%海藻酸钠、1.4wt%三七粉的整理液，将绷带浸于整理液中，50°C反应lh、70°C反应lh、100°C反应lh、110°C反应lh，使壳聚糖接枝在绷带的活性基团上。将绷带和整理液的混合物置于紫外光照功率为300W、光强度为80%的高压汞蒸气灯条件下处理为40min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在绷带表面形成壳聚糖-海藻酸钠水凝胶层，烘干，用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。对本实施例得到的抗菌止血敷料进行抗菌试验和动物试验分析，结果如下:该抗菌止血敷料的抗金黄色葡萄球菌率为95.8%，抗大肠杆菌率为96.5%，抗白色念珠菌率为96.0% ;该抗菌止血敷料的止血时间为2.3min ;使用敷料后伤口的愈合时间为5d，伤口愈合情况良好，新长出的肉芽组织具有很好的弹性，表皮光滑，无暗色，无感染、溃烂等情况。由此可以看出，本专利技术制备的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同时具有很好的止血效果，给伤口提供湿润、无菌的愈合环境，促进伤口的愈合，缩短伤口的愈合时间。实施例4 配制5wt%甲基丙烯酰胺，0.5wt%硫酸铵的活性单体水溶液，将无纺布按浴比(无纺布:活性单体溶液)1:10浸于活性单体的溶液中，在80°C条件本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌止血敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：   S1. 配制1‑5wt%活性单体、0.2‑0.5wt%引发剂的活性单体溶液，将基材按浴比1:10浸于所述活性单体溶液中，在25‑80℃条件下反应4‑8h后，洗涤、烘干；   S2. 配制1‑5wt%壳聚糖乙酸水凝胶、1‑5wt%海藻酸钠、1‑2wt%三七粉的整理液，将S1所得基材浸于所述整理液中，50℃反应1h、70℃反应1h、100℃反应1h、110℃反应1h，使壳聚糖接枝在所述基材的活性基团上；   S3. 将S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率为150‑400W、光强度为50‑100%的高压汞蒸气灯条件下处理为30‑60min，促使壳聚糖与海藻酸钠充分交联，在基材表面形成壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶层，烘干、用生理盐水洗涤，烘干后，制得抗菌止血敷料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：卢亢，陈锦涛，唐汉颖，
申请(专利权)人：广东泰宝医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44