本发明专利技术公开了一种使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，属于生物医用材料领域。本发明专利技术采用多巴胺与壳聚糖链上的氨基反应，同时发生自聚反应，从而将壳聚糖链段交联起来，形成交联网状结构，使得到的壳聚糖海绵具有一定的机械强度。并且在反应过程中加入氧化剂高碘酸钠，加快反应的进行，可以大大缩短制备壳聚糖止血棉的时间。本发明专利技术的壳聚糖止血海绵具有良好的生物相容性，并且具有较强的吸水膨胀、机械性能、持水保湿性能，可生物降解性，具有良好的止痛作用和止血效果，预防伤口染菌感染，促进受伤组织愈合，有望应用于临床急救止血。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及一种使用多己胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，属于生物医用 材料领域。
技术介绍
由外伤引起的大出血，如不及时予W止血和包扎，就会严重威胁人的健康乃至生 命。及时有效地止血，对稳定伤情，挽救伤员生命，为后续治疗创造条件非常重要。 壳聚糖是天然高分子聚合物，属于氨基多糖。是至今为止发现的唯一带阳离子电 荷的碱性多糖。壳聚糖可W通过其与红细胞膜之间的相互作用，主要是对红细胞的凝集作 用，从而实现止血的功效。然而，纯壳聚糖海绵的机械强度差，且止血效果非常有限，对于大 面积创伤出血止血效果不佳。现在常用的方法是使用醒类交联剂制备交联的壳聚糖止血 棉。在中国专利技术专利CN103877606A和CN103480033A中，都W京尼平或戊二醒为交联剂 制备了复合海绵。此类交联剂存在一定的细胞毒性，使得其在应用的过程中存在一定的局 限性。 多己胺具有良好的生物相容性，是一种常见的神经传递物质。多己胺在有氧的环 境中，邻苯二芬和氨基官能团可W与有机、无机表面形成共价键和非共价键。本专利技术中利用 多己胺的运种性质来交联壳聚糖制备止血棉。
技术实现思路
为弥补现有技术的不足，本专利技术提供了一种使用多己胺快速交联壳聚糖制备止血 海绵的方法。 本专利技术所述的使用多己胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其具体步骤如 下： (1)配制质量浓度为1-5%的壳聚糖盐酸盐溶液，然后加入浓度为l-3g/mL的甘油 溶液；配制多己胺盐酸盐和发泡剂的混合溶液，发泡剂浓度为5-30g/l，并加入壳聚糖盐酸 盐溶液中，揽拌发泡10-30min; (2)将浓度为40-100g/L的高舰酸钢溶液加入步骤（1)制得的发泡液中，继续揽拌 5-20min;然后倒入模具中，冷冻6-2地，随后冷冻干燥，福照灭菌，得到止血海绵。 所述的壳聚糖盐酸盐的脱乙酷度为80-90%。 所述的壳聚糖盐酸盐与甘油的质量比为1-5。 所述的壳聚糖盐酸盐和多己胺盐酸盐的质量比为巧-30) :1。 所述的发泡剂为泊洛沙姆188或泊洛沙姆407。 所述的壳聚糖盐酸盐与发泡剂的质量比为（1-5) :1。 所述的壳聚糖盐酸盐与高舰酸钢的质量比为（100-150) :1。 所述的福照灭菌采用的是钻6°福照灭菌。 将上述方法中使用的溶剂水全部替换为抑=7. 5-10的Tris?肥1缓冲溶液。 多己胺在有氧的环境中，邻苯二酪和氨基官能团可W与有机、无机表面形成共价 键和非共价键。本专利技术中利用多己胺的运种性质来交联壳聚糖制备止血棉。反应过程中多 己胺会与壳聚糖链上的氨基反应，同时发生自聚反应，从而将壳聚糖链段交联起来，形成交 联网状结构，使得到的壳聚糖海绵具有一定的机械强度。并且在反应过程中加入氧化剂高 舰酸钢，加快反应的进行，可W大大缩短制备壳聚糖止血棉的时间。多己胺本身具有良好的 生物相容性，并具有细胞粘附功能，可W促进血细胞在伤口部位的富集，加速止血。通过多 己胺交联壳聚糖海绵，可使得止血棉强度、组织亲和性和止血性能得到提高。本专利技术的壳聚 糖止血海绵具有良好的生物相容性，并且具有较强的吸水膨胀、机械性能、持水保湿性能， 可生物降解性，具有良好的止痛作用和止血效果，预防伤口染菌感染，促进受伤组织愈合， 有望应用于临床急救止血。【附图说明】 图1实施例1制备的多己胺交联的壳聚糖止血海绵组止血效果图。【具体实施方式】 下面通过实施例来进一步说明本专利技术，但并不局限于W下的实施例。在阅读了本 专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可W对本专利技术作各种改动或修改，但凡在本专利技术的 精神和原则之内，运些等价形式的改动、修改等均应包含在本专利技术的保护范围之内。 阳020] 实施例1 : 1)称取5. OOg壳聚糖盐酸盐（脱乙酷度为85% )溶解到28血去离子水中，揽拌 lOmin，呈现黄色粘稠液体；称取2g甘油，用ImL去离子水溶解；称取Ig泊洛沙姆407溶解 到20mL去离子水溶液中，揽拌直到完全溶解，称取0. 50g多己胺盐酸盐，加入到已经溶解好 的泊洛沙姆407溶液中；将甘油溶液、泊洛沙姆407和多己胺盐酸盐溶液加入到壳聚糖盐酸 盐溶液中，揽拌20min; 2)称取0. 04g高舰酸钢，用1血去离子水溶解并迅速加入到步骤1)的发泡液 中，继续揽拌15min;把揽拌得到发泡液倒入硅胶模具中，并迅速转移到-30°C冰箱中，冷冻 24h;把得到的样品从硅胶模具中取出，转移至冻干机进行冷冻干燥2地，得到止血海绵。对 所得海绵进行装袋，装袋后使用钻60福照灭菌。 阳02引实施例2: 在化is?肥1缓冲液中制备多己胺交联的壳聚糖止血棉：将实施例1中使用的溶 剂水全部替换为抑=8. 0的Tris?肥1缓冲溶液，其他实验条件与实施例1相同。 阳0巧]小鼠股动脉止血实验 选取25只4-6周健康小鼠，雌雄各半，随机分为5组，每组5只小鼠，分组依次是 空白对照组、加压纱布包扎组、未交联壳聚糖止血棉组、实施例1多己胺交联的壳聚糖止血 棉组。将小鼠麻醉后固定于手术台上，去毛后露出一侧股动脉，横向切开一半，令其自由喷 血8s，然后根据分组进行相应处理，记录止血时间、失血量和90分钟死亡率。 表1小鼠股动脉止血实验结果【主权项】1. ，其特征在于，其具体步骤如 下： (1) 配制质量浓度为1-5%的壳聚糖盐酸盐溶液，然后加入浓度为l_3g/mL的甘油溶 液；配制多巴胺盐酸盐和发泡剂的混合溶液，发泡剂浓度为5-30g/L，并加入壳聚糖盐酸盐 溶液中，搅拌发泡10_30min; (2) 将浓度为40-100g/L的高碘酸钠溶液加入步骤（1)制得的发泡液中，继续搅拌 5-20min;然后倒入模具中，冷冻6-24h，随后冷冻干燥，辐照灭菌，得到止血海绵。2. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的壳聚糖盐酸盐的脱乙酰度为80-90%。3. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的壳聚糖盐酸盐与甘油的质量比为（1-5) :1。4. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的壳聚糖盐酸盐和多巴胺盐酸盐的质量比为（5-30) :1。5. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的发泡剂为泊洛沙姆188或泊洛沙姆407。6. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的壳聚糖盐酸盐与发泡剂的质量比为（1-5) :1。7. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的壳聚糖盐酸盐与高碘酸钠的质量比为（100-150) :1。8. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，所述的辐照灭菌采用的是钴6°辐照灭菌。9. 根据权利要求1所述的使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在 于，将使用的溶剂水全部替换为pH= 7. 5-10的Tris·HC1缓冲溶液。【专利摘要】本专利技术公开了，属于生物医用材料领域。本专利技术采用多巴胺与壳聚糖链上的氨基反应，同时发生自聚反应，从而将壳聚糖链段交联起来，形成交联网状结构，使得到的壳聚糖海绵具有一本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种使用多巴胺快速交联壳聚糖制备止血海绵的方法，其特征在于，其具体步骤如下：(1)配制质量浓度为1‑5％的壳聚糖盐酸盐溶液，然后加入浓度为1‑3g/mL的甘油溶液；配制多巴胺盐酸盐和发泡剂的混合溶液，发泡剂浓度为5‑30g/L，并加入壳聚糖盐酸盐溶液中，搅拌发泡10‑30min；(2)将浓度为40‑100g/L的高碘酸钠溶液加入步骤(1)制得的发泡液中，继续搅拌5‑20min；然后倒入模具中，冷冻6‑24h，随后冷冻干燥，辐照灭菌，得到止血海绵。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐福建，胡浩，罗旭，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
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