一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及幽门用药技术领域，尤其是一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法，通过由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，并将大于或等于95％的纳米碳粉的纳米级控制为小于或等于4nm级时，并在水中的分散率为99.21％，调整纳米碳粉在治疗剂中的浓度为0.02-0.5％时，使得纳米碳粉对于幽门螺杆菌具有杀灭功效，进而达到对幽门螺杆菌的治疗作用，使得幽门螺杆菌患者的治愈率得到了提高，并为治疗幽门螺杆菌用药领域提供了一种新选择，降低幽门螺杆菌的治疗成本。

【技术实现步骤摘要】
一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法
本专利技术涉及幽门用药
，尤其是一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法。
技术介绍
幽门螺杆菌感染是消化性溃疡和慢性胃炎的主要病因，与胃癌的发生也密切相关。然而，对于溃疡等病症目前采用抗生素为主的治疗方法，不良反应大，而且幽门螺杆菌对抗生素的耐药率不断增加，导致根除治疗失败率不断上升。据有关数据显示，根治率仅20-40％，而且这也只是指治疗后至少四周内无HP复现的情况。抑制胃酸的方法也可使80％的溃疡得以愈合，但是也同样都是暂时的，半年后复发率为66％，一年内复发率为80％，两年内复发率可高达99.9％。科学研究揭示，胃病之所以久治不愈，还有一个重要原因是由于幽门球菌在作怪。每当胃病患者在服胃药期间，幽门螺杆菌就会转变成体积非常小的幽门球菌，隐藏在胃和十二指肠粘膜内，普通胃药对其无能为力。当停止服药一段时间，隐藏的幽门球菌又会再转变成幽门螺杆菌，使炎症复发。因此，必须将藏匿粘膜深层的这种属于幽门螺杆菌死亡状态的球菌也一并杀灭，才有可能减少复发率。最新的研究进一步揭示，在幽门螺杆菌致病机制中幽门螺杆菌尿素酶和和磷脂酶以及幽门螺杆菌黏附素也扮演着重要的角色，幽门螺杆菌尿素酶和磷脂酶以及黏附素是幽门螺杆菌在胃和十二指肠粘膜表面粘附和定植而引发炎症、溃疡甚至胃癌的物质基础，直接参与破坏胃和十二指肠粘膜屏障；如果只杀灭幽门杆菌，不同时抑制幽门螺杆菌尿素酶和磷脂酶以及黏附素，就不可能达到有效治疗和预防的目的。面对这种全球医药界一致公认根治率最低的顽疾，如何从病发根源着手，寻找一种能真正彻底根治胃病的新方法、新途径，以取代目前广为采用的抗生素和化学药物，已成为摆在国际医药科学界面前的重要课题，也是全球千百万胃病患者的殷切期盼。纳米材料在上个世纪就已经被应用于医药、物理、化学等多学科领域，并且在这些领域也得到了广泛的研究与探索，并且将纳米碳粉作为载体被应用到医药领域，其主要是利用纳米碳粉在体内的穿透性，能够自由在体内细胞中穿梭，进而达到运输药物的目的，提高疾病的靶向治疗效果，改善血液的流通情况。但是，将纳米碳粉直接用以医药领域治疗幽门螺杆菌还未见报道，为此，本研究人员通过长期的探索与研究，对纳米碳粉用于幽门螺杆菌的治疗以及幽门螺杆菌治疗用药领域提供了一种新途径。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本专利技术提供一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法。具体是通过以下技术方案得以实现的：一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉中有≥95％的纳米级为≤4nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.02-0.5％。所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.07-0.5％。所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.1-0.45％。所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.2-0.3％。所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.25％。所述的人体等渗溶液为100ml水中含有0.85-0.94g氯化钠、0.021-0.035g碳酸氢钠、0.022-0.0241g氯化钾。所述的人体等渗溶液为100ml水中含有0.9g氯化钠、0.033g碳酸氢钠、0.0231g氯化钾。该幽门螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗溶液进行混合，并采用搅拌器的搅拌速度为60-80r/min，搅拌处理15-20min后，再将混合溶液置于超声处理器中，进行超声处理20-30min后，再采用碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为7.8-9.1时，即可获得幽门螺杆菌治疗剂。与现有技术相比，本专利技术的技术效果体现在：①通过由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，并将纳米碳粉的纳米级控制为小于或等于4nm级时，并在水中的分散率为99.21％，调整纳米碳粉在治疗剂中的浓度为0.02-0.5％时，使得纳米碳粉对于幽门螺杆菌具有杀灭功效，进而达到对幽门螺杆菌的治疗作用，使得幽门螺杆菌患者的治愈率得到了提高，并为治疗幽门螺杆菌用药领域提供了一种新选择，降低幽门螺杆菌的治疗成本。②本专利技术的幽门螺杆菌治疗剂对于幽门螺杆菌具有显著的治疗效果，其治疗的周期短，效果明显，能够明显的抑制幽门螺杆菌尿素酶的活性，比传统的克拉霉素和硫糖铝较强；在治愈方面，比传统的克拉霉素较强。具体实施方式下面结合具体的实施方式来对本专利技术的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。实施例1一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉中有96％的纳米级为4nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.3％。人体等渗溶液为100ml水中含有0.85g氯化钠、0.035g碳酸氢钠、0.022g氯化钾。该幽门螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗溶液进行混合，并采用搅拌器的搅拌速度为60r/min，搅拌处理15min后，再将混合溶液置于超声处理器中，进行超声处理20min后，再采用碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为7.8时，即可获得幽门螺杆菌治疗剂。实施例2一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉中有95％的纳米级为3nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.02％。所述的人体等渗溶液为100ml水中含有0.94g氯化钠、0.035g碳酸氢钠、0.022g氯化钾。该幽门螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗溶液进行混合，并采用搅拌器的搅拌速度为80r/min，搅拌处理20min后，再将混合溶液置于超声处理器中，进行超声处理30min后，再采用碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为9.1时，即可获得幽门螺杆菌治疗剂。实施例3一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉中有97％的纳米级为2nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.5％。所述的人体等渗溶液为100ml水中含有0.9g氯化钠、0.033g碳酸氢钠、0.0231g氯化钾。该幽门螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗溶液进行混合，并采用搅拌器的搅拌速度为70r/min，搅拌处理17min后，再将混合溶液置于超声处理器中，进行超声处理25min后，再采用碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为8.8时，即可获得幽门螺杆菌治疗剂。实施例4在实施例1的基础上，其他步骤均同实施例1，一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级1nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.07％。实施例5在实施例2的基础上，其他步骤均同实施例2，一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级1.5nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.1％。实施例6在实施例3的基础上，其他步骤均同实施例3，一种幽门螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级2.5nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.45％。实施例7在实施例3的基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉有≥95％的纳米级为≤4nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.02‑0.5％。

【技术特征摘要】
1.一种幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉有≥95％的纳米级为≤4nm，在水中的分散性为99.21％；纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0.02-0.5％；所述的人体等渗溶液为100ml水中含有0....

【专利技术属性】
技术研发人员：李力，
申请(专利权)人：贵州特力达纳米碳素科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52