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本发明公开了一种具有式（Ⅰ），（Ⅱ）或（Ⅲ）结构的嘧啶并三环或嘧啶并四环类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子。该化合物可以抑制多种肿瘤细胞，尤其是能够选择性作用于EGFR?L858R/T790M以及EGFR?E745?A7...
该专利属于中国科学院广州生物医药与健康研究院所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院广州生物医药与健康研究院授权不得商用。

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