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本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法，通过偶联反应可以得到式(V)中间体，式(V)中间体可以通过烯键的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮；或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中的缺陷，原料易得，反...
该专利属于江苏先声药物研究有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏先声药物研究有限公司授权不得商用。

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