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本发明公开了一种拉唑类药物中间体氯甲基吡啶衍生物的合成方法，以化合物1——2,3-二甲基吡啶为起始原料，经过氧化、硝化、取代、醇化、氯甲基化制备而成。氧化反应采用了双氧水-冰乙酸体系的同时，使用了浓H2SO4作催化剂；硝化反应完成后的混酸溶...
该专利属于安徽国星生物化学有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过安徽国星生物化学有限公司授权不得商用。

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