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本发明揭示了一种替卡格雷的制备方法，其包括如下步骤：用5-氨基-1，4-二取代基-1，2，3-三氮唑(II)和碳酸二烷基酯(III)发生环化反应得到9-取代-2，6-二羟基-8-氮杂嘌呤(IV)，中间体(IV)经过氯化得到9-取代-2，6-...该专利属于苏州明锐医药科技有限公司;许学农所有，仅供学习研究参考，未经过苏州明锐医药科技有限公司;许学农授权不得商用。
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本发明揭示了一种替卡格雷的制备方法，其包括如下步骤：用5-氨基-1，4-二取代基-1，2，3-三氮唑(II)和碳酸二烷基酯(III)发生环化反应得到9-取代-2，6-二羟基-8-氮杂嘌呤(IV)，中间体(IV)经过氯化得到9-取代-2，6-...