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本发明公开了一种替卡格雷中间体的制备方法，该制备方法在碱性条件下以N-Cbz保护的手性环戊醇为起始原料，先经过醚化反应转化为化合物Ⅳ，然后在还原剂和醇的体系下还原得化合物V，最后脱保护基团即得到替卡格雷中间体Ⅰ。整个反应过程时间短，产物纯度...
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