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本发明提供了一种丙酸氟替卡松关键中间体的合成方法,使用环原酸酯(I)开环的策略高效引入17位羟基的丙酰基保护基,一锅煮的高碘酸原位开环和氧化开环的策略构建20位羧酸。所述的中间体(I)具有如下的结构式:所述的丙酸氟替卡松关键中间体(II)具...该专利属于中国科学院上海有机化学研究所所有,仅供学习研究参考,未经过中国科学院上海有机化学研究所授权不得商用。
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本发明提供了一种丙酸氟替卡松关键中间体的合成方法,使用环原酸酯(I)开环的策略高效引入17位羟基的丙酰基保护基,一锅煮的高碘酸原位开环和氧化开环的策略构建20位羧酸。所述的中间体(I)具有如下的结构式:所述的丙酸氟替卡松关键中间体(II)具...