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双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立技术
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文档序号:8797536
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一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立,该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD;以pDG7为骨架,装载上双歧杆菌的启动子,构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup;在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-...
该专利属于南昌大学所有,仅供学习研究参考,未经过南昌大学授权不得商用。
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