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一种巴洛沙星中间体的制备方法。本发明涉及化合物合成领域,具体涉及一种由3-甲氨基吡啶制备3-甲氨基哌啶的方法,该方法是将3-甲氨基吡啶衍生化,即而用钯碳还原吡啶环,从而得到3-甲氨基哌啶。与传统的直接还原3-甲氨基吡啶的方法相比,本发明使用...该专利属于浙江普洛康裕制药有限公司;上海普洛康裕药物研究院有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过浙江普洛康裕制药有限公司;上海普洛康裕药物研究院有限公司授权不得商用。