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本发明揭示了一种多西他赛及其中间体的合成方法，通过合成多西他赛的中间体（3），然后通过酯化反应合成多西他赛的中间体（5），最后以一步反应同时脱除侧链和10-脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ上的保护基邻硝基苯乙酰基和Troc基，制得多西他赛。操作简便，具...
该专利属于暨明医药科技（苏州）有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过暨明医药科技（苏州）有限公司授权不得商用。

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