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本发明提供了一种碳青霉烯中间体β-甲基-ADC-8的制备方法，包括：(1)通过2-卤代丙酸酯类化合物在金属作用下与N-取代-4-酰氧基氮杂环丁酮反应，或者丙酸酯类化合物与N-取代-4-酰氧基氮杂环丁酮发生曼尼希反应，得到化合物A的α，β混旋...该专利属于凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;凯莱英生命科学技术(天津)有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;凯莱英生命科学技术(天津)有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司授权不得商用。