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本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用，其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10-...
该专利属于江苏先声药物研究有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏先声药物研究有限公司授权不得商用。

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