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本发明涉及一种快速高密度多重竞争性PCR法检测拷贝数变异的方法,包括下列步骤:(1)提供多重竞争性PCR引物,由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测区段和至少一对位于参照区段的嵌合特异引物组成;(2)用限制性内切酶消化样本获得独立的结构相...该专利属于上海翼和应用生物技术有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过上海翼和应用生物技术有限公司授权不得商用。
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本发明涉及一种快速高密度多重竞争性PCR法检测拷贝数变异的方法,包括下列步骤:(1)提供多重竞争性PCR引物,由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测区段和至少一对位于参照区段的嵌合特异引物组成;(2)用限制性内切酶消化样本获得独立的结构相...