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本发明公开了一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物，其特征在于对下列基因中一种或几种基因具有去甲基化作用的物质，WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2。通过研究分析，青黄散对MD...
该专利属于中国中医科学院西苑医院所有，仅供学习研究参考，未经过中国中医科学院西苑医院授权不得商用。

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