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本发明涉及一种用于检测基因变异的PCR引物设计方法及试剂盒，该引物设计方法包括：在基因同源和保守的区域设计正向PCR通用引物，所述正向PCR通用引物的5’端附加一段与基因变异区域野生型完全互补6~20个碱基的寡核苷酸；在变异基因的位置设计与...
该专利属于上海宝藤生物医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过上海宝藤生物医药科技有限公司授权不得商用。

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