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本发明提供了一种埃索美拉唑钠的制备方法，包括以下步骤：步骤一，将奥美拉唑与(S)-(-)-[1,1’-联萘]-2,2’-二酚于加热至65-75℃溶解于溶剂A中，降温在弱碱存在下保温反应，冷却析晶，得包结络合物；步骤二，将所述包结络合物和氢氧...
该专利属于江苏正大丰海制药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏正大丰海制药有限公司授权不得商用。

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