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本发明公开了一种如式I所示的西他列汀的中间体化合物I的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在未取代的C1～C6饱和脂肪酸或卤素取代的C1～C6饱和脂肪酸，以及硼氢化物的作用下，将化合物II进行如下所示的碳碳双键的还原反应，即可；其中，R为...
该专利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院所有，仅供学习研究参考，未经过上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院授权不得商用。

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