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本发明提供了一种反式-（1R,2S）-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的制备方法，包括以下步骤：1）消旋的氯代苯乙醇(Ⅰ)与N-保护脯氨酸，在缩合剂A1和催化剂C1的作用下，得到手性氯代醇(Ⅱ)；2）手性氯代醇(Ⅱ)在碱性条件下产生环氧化合物...
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