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本发明涉及一种用于评估(分析)人类患者的潜在不良反应的风险的方法，所述潜在不良反应的风险是由给患者施用CD19xCD3双特异性抗体而介导的，所述方法包括测定所述患者的B细胞∶T细胞比率，其中约1∶5或更低的比率指示所述患者具有潜在不良反应的...
该专利属于米克罗麦特股份公司所有，仅供学习研究参考，未经过米克罗麦特股份公司授权不得商用。

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