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本发明公开了可用于基因治疗的细胞的构建方法，通过构建带有正常基因的修复载体、同源敲除载体，使用敲除载体敲除患者iPSC的致病基因，之后使用修复载体对iPSC进行重组修复，得到用于基因治疗的iPSC细胞。该方法可以快速，大量的修复细胞中的多类...
该专利属于中国科学院广州生物医药与健康研究院所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院广州生物医药与健康研究院授权不得商用。

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