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本发明涉及一种加兰他敏和力可拉敏的不对称合成方法。采用易于通过文献方法合成的α-芳氧基取代环己二酮单乙二醇缩酮为原料，经不对称催化氢化、氧化、还原Heck反应等多步反应合成了手性药物加兰他敏(结构式I所示)和力可拉敏(结构式II所示)。该合...
该专利属于南开大学所有，仅供学习研究参考，未经过南开大学授权不得商用。

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