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本发明涉及一种制备式(III)的嘧啶的方法，其中X2为选自以下的离去基团：任选被1-5个适宜取代基取代的苯基氧基，任选被1-5个适宜取代基取代的杂环基N-氧基，和任选被1-5个适宜取代基取代的杂芳基N-氧基；R1和R2为独立地选自氢、芳香基...
该专利属于贝林格尔.英格海姆国际有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过贝林格尔.英格海姆国际有限公司授权不得商用。

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