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本发明涉及利用头孢菌素类药物中间体合成的头孢唑肟丙匹酯及其制备方法，可有效解决当前用促进剂DM合成活性酯中造成的残留，成本高，质量差，效率低的问题，方法是，将(z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸与羟基化合物制成活性酯，再...
该专利属于郑州大学所有，仅供学习研究参考，未经过郑州大学授权不得商用。

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