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本发明涉及前列腺癌的筛查或诊断或治疗处置或预后的个体预测方法，其包括收集个体输入数据（ｘｉ）、提供与疾病类型相连的风险的预测信息（ｙ），其特征在于输入数据包括至少一个变量或遗传类型变量的组合，例如识别被认为与疾病发展相关的遗传多态性的标记。...
该专利属于原子能和能源替代品委员会所有，仅供学习研究参考，未经过原子能和能源替代品委员会授权不得商用。

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