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本发明公开了吡咯并吡嗪并咔啉二酮类化合物4-(1R，3S，2’S)a-d和4-(1S，3S，2’S)a-d及其制备方法和应用。它们通过抑制尿激酶纤溶酶原活化剂受体而产生对尿激酶的体外和体内溶血栓活性的抑制作用，并且在大鼠血栓形成模型上体现了...
该专利属于首都医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过首都医科大学授权不得商用。

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