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本发明描述新颖的式ＩＩＩａ吡唑化合物，其中Ｒ＃＋［１］是Ｔ－环Ｄ，其中环Ｄ是５－７元单环或８－１０元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；Ｒ＃＋［ｘ］、Ｒ＃＋［ｙ］、Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［２’］是如说明书所述的。这些化合物可用作蛋白激酶抑...
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