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本发明涉及２－亚氨基－四氢－１，３－苯并噻嗪衍生物及其制备方法，通式如下（１），其中Ｒ↓［１］选自氢、Ｃ１～３烷基、Ｃ１～３烷氧基、Ｃ６～１０取代苯甲氧基、杂芳基其中一种。其制备方法为将通式（２）化合物在浓度为２０～４０％（质量分数）的碱性...
该专利属于广州大学所有，仅供学习研究参考，未经过广州大学授权不得商用。

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