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本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的缩氨基脲化合物的方法，其中通式（Ⅰ）中的Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］分别独立地为氢、卤素、ＣＮ、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷氧基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］卤代烷氧基...
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