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本发明公开了式（Ｉ）的二唑基化合物，其对鞘氨醇－１－磷酸（Ｓ１Ｐ）具有活性，特别地可用于治疗红斑狼疮。Ａ为苯基或５或６－元杂芳环；Ｒ１为至多两个取代基，所述取代基独立地选自：卤素、Ｃ（１－３）烷氧基、Ｃ（１－３）氟代烷基、氰基、任选取代的苯...
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