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本发明提供制备右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑和药学可接受的载体的固体分散体的方法，以及它们的制备方法。本发明还提供结晶的化合物２－［（Ｒ）－［（４－氯－３－甲基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑和２－［（Ｒ）－［...该专利属于雷迪博士实验室有限公司;雷迪博士实验室公司所有，仅供学习研究参考，未经过雷迪博士实验室有限公司;雷迪博士实验室公司授权不得商用。