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本发明涉及首基为噁二唑酮的增环化Ｎ－杂环磺酰胺及它们的生理学上可接受的盐和生理学上功能的衍生物，其表现出ＰＰＡＲδ激动剂活性或ＰＰＡＲδ和ＰＰＡＲα激动剂活性。本发明公开了其中基团如说明书所定义的式Ｉ化合物及它们的生理学上可接受的盐和它们的...
该专利属于赛诺菲－安万特所有，仅供学习研究参考，未经过赛诺菲－安万特授权不得商用。

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