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本发明提供了一种具有式(I)所示结构的萘茜类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物，及其药物组合物和应用。本发明的化合物可下调肿瘤细胞中ATM蛋白水平，显著抑制Chk1蛋白的磷酸化，从而抑制DDR通路的激活...
该专利属于暨南大学所有，仅供学习研究参考，未经过暨南大学授权不得商用。

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