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本发明提供式（Ｉ）的嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐，其中Ｒ１是基团－ＮＲ－（ＣＨＲ）ｍ－Ｘ；Ｒ２是取代的吲哚基；Ｒ是Ｈ或Ｃ１－Ｃ６烷基；ｍ是１、２、３或４；以及Ｘ是吡啶基环。这些化合物是ＰＩ３Ｋ抑制剂，因此可以用于治疗由与ＰＩ３激酶有关的...该专利属于霍夫曼－拉罗奇有限公司;癌症研究所：皇家癌症医院所有，仅供学习研究参考，未经过霍夫曼－拉罗奇有限公司;癌症研究所：皇家癌症医院授权不得商用。