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本发明提供了一种具有式(I)所示结构的嘧啶氨基‑芳基甲酰胺类化合物或者药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物，或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体，或者其前药分子，及其应用。这类化合物对NUAK1具有很好的选择性抑制活性，可以用于制备...
该专利属于中国科学院基础医学与肿瘤研究所（筹）所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院基础医学与肿瘤研究所（筹）授权不得商用。

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