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本发明涉及抗癫痫药物技术领域，具体涉及一种2‑甲基恶唑衍生物及其制备方法和应用。2‑甲基恶唑衍生物的结构通式如下所示。本发明所提供的2‑甲基恶唑衍生物具有显著的组胺H3受体拮抗活性，并表现出抗惊厥特性，进而使得它们可用作抗癫痫化合物。与专利...
该专利属于井冈山大学所有，仅供学习研究参考，未经过井冈山大学授权不得商用。

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