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本发明提供了一种视网膜变性疾病模型的构建方法，通过靶向敲除非人目标哺乳动物视网膜组织中的Flvcr1基因序列，在靶向敲除非人目标哺乳动物视网膜组织中的Flvcr1基因序列的实施方式上，可以是敲除非人目标哺乳动物视网膜组织中的Flvcr1基因...
该专利属于中国科学院西北高原生物研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院西北高原生物研究所授权不得商用。

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