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本发明采用植物外植体愈伤组织培养的方式，在培养基中添加含有荧光基团的碳源，诱导产生带有荧光基团的、细胞壁较薄的、容易被单一酶解离的、细胞形态大小均一的愈伤组织，经单一酶解离后的细胞，通过流式细胞仪检测，所制备的叶片单细胞纯度和活力分别为98...
该专利属于北京艾普希隆生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过北京艾普希隆生物科技有限公司授权不得商用。

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