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本发明提供了一种<supgt;18</supgt;F‑氟美他酚标记前体的合成方法，由N‑甲基‑4‑溴‑2‑硝基苯胺(化合物9)和2‑溴‑6‑甲氧基苯并噻唑(化合物11)为起始原料，化合物9首先进行硼酸酯化生成化合物10，化合物1...该专利属于国电投核素同创（重庆）科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过国电投核素同创（重庆）科技有限公司授权不得商用。
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