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本文公开了作为Plk1激酶选择性共价抑制剂的四氢蝶啶酮类衍生物，该衍生物如通式(I)所示，取代基的定义详见说明书；其在保持其对Plk1高抑制活性的同时，提高了其对同家族激酶的选择性，以此提高其对Plk1激酶的靶向性，使得其在作用部位发挥药效...
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