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本发明公开一种快速鉴别新生裸鼠的引物对、方法及应用,基于裸鼠Foxn1基因的编码区的第337位的碱基G发生缺失突变,根据序列特征设计引入酶切位点的引物对,以待测小鼠的基因组为模板,按照PCR‑RFLP法扩增Foxn1基因,然后将PCR产物用...该专利属于武汉珈创生物技术股份有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过武汉珈创生物技术股份有限公司授权不得商用。
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本发明公开一种快速鉴别新生裸鼠的引物对、方法及应用,基于裸鼠Foxn1基因的编码区的第337位的碱基G发生缺失突变,根据序列特征设计引入酶切位点的引物对,以待测小鼠的基因组为模板,按照PCR‑RFLP法扩增Foxn1基因,然后将PCR产物用...