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本发明公开了一种(R)‑4‑(4‑氟苯甲酰基)‑3‑甲基哌嗪‑2‑酮的制备方法，属于化学合成技术领域。具体制备方法为：将N‑乙酰基乙二胺与2‑溴丙酸甲酯在碱性溶液中发生亲核取代反应，得到4‑乙酰基‑3‑甲基‑哌嗪酮；将4‑乙酰基‑3‑甲基‑...该专利属于成都科圣原医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过成都科圣原医药科技有限公司授权不得商用。
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本发明公开了一种(R)‑4‑(4‑氟苯甲酰基)‑3‑甲基哌嗪‑2‑酮的制备方法，属于化学合成技术领域。具体制备方法为：将N‑乙酰基乙二胺与2‑溴丙酸甲酯在碱性溶液中发生亲核取代反应，得到4‑乙酰基‑3‑甲基‑哌嗪酮；将4‑乙酰基‑3‑甲基‑...