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本发明公开了瑞卢戈利中间体的制备方法。本方法以2‑((2,6‑二氟苄基)正丙氧基羰基氨基)‑4‑((二甲基氨基)甲基)‑5‑(4‑硝基苯基)噻吩‑3‑羧酸和3‑氨基‑6‑甲氧基哒嗪为原料，在缩合剂EDCI和HOBT的作用下，发生缩合反应生成...
该专利属于山东省药学科学院所有，仅供学习研究参考，未经过山东省药学科学院授权不得商用。

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