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本发明公开了一种用于辅助诊断MRKH综合征的标记物，所述标记物为下述基因突变位点中的任意一个或者两个以上的组合：ASH1L基因3’UTR上的突变位点：c.*2090T>C、c.*2088delA；LHX9基因3’UTR上的突变位点：c...
该专利属于复旦大学附属妇产科医院所有，仅供学习研究参考，未经过复旦大学附属妇产科医院授权不得商用。

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