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本发明公开了一种检测染色体微缺失微重复引起的胎儿出生缺陷的aCGH基因芯片和试剂盒与应用。本发明利用生物信息学分析、收集和筛选与各种出生缺陷相关的基因信息，设计得到寡核苷酸，将由寡核苷酸连接得到的长条单链核酸探针植在基质载体上，得到检测染色...
该专利属于中山康源基因技术科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过中山康源基因技术科技有限公司授权不得商用。

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