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本发明公开了一种1‑脱氧野尻霉素衍生物及其应用。本发明通过筛选制备得到了多种1‑脱氧野尻霉素衍生物，相较于先导化合物1‑脱氧野尻霉素可以更优地结合靶标蛋白OPA1相关氨基酸位点，稳定在二聚体界面的结合口袋，促进OPA1二聚体形成，修复线粒体...
该专利属于浙江大学所有，仅供学习研究参考，未经过浙江大学授权不得商用。

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