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本发明提供了一种通过特异性切刻酶Nt.BstNBI酶切PCR产物制备单链DNA的方法，属于分子生物学技术领域。本发明根据Nt.BstNBI特异性切刻酶的酶切位点设计多段重复的DNA序列，DNA序列的两端包含正反向引物的结合序列用于PCR扩增...
该专利属于杭州师范大学所有，仅供学习研究参考，未经过杭州师范大学授权不得商用。

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