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本发明公开了一种甲基化SMTP‑7的制备方法，从商业可得的3,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯出发，经过关键步骤硼氢化钠催化的还原胺化环化，Suzuki偶联连接侧链，以及钒催化的氧化环化反应构建吡喃环，在实验室中可以方便实现甲基化SMTP‑7克级的制...
该专利属于深圳创元生物医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过深圳创元生物医药科技有限公司授权不得商用。

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